Posterpreis der DGPAED
Der Preis wird anlässlich der JA-PED unterstützt von der Firma Hexal AG (Sandoz Deutschland) vergeben.
Die bisherigen Preisträger*innen des Posterpreises
- 2023: PD Dr. med. Thomas Völkl, Augsburg
„Long-/Post-COVID und ausgeprägte Fatigue bei Jugendlichen: Hinweise auf eine gestörte Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse (HPA) im Metyrapon(Metopiron®)-Test“ - 2023: Marie Théèse Roosen, Bonn
„Morbus Basedow im Kindesalter - Vergleich verschiedener Therapieprinzipien“ - 2022: Lisa Ruck, Berlin
"Analyse der liganden- und mutationsabhängigen Signalisierung des Melanokortin 4 Rezeptors (MC4R): ein Beispiel für die Relevanz der differentiellen Signalisierung (bias signaling)“ - 2022: Julia Beckhaus, Oldenburg
"Altersabhängigkeit von klinischer Präsentation, Behandlung und Outcome nach Diagnose eines Kraniopharyngeoms im Kindes- und Jugendalter“ - 2021: Tabea Lamprecht, Kiel
"Blutentnahmeröhrchen als systematische Ursache erhöhter Östrogenwerte bei LC-MS/MS: Prä-Analytische Herausforderungen bei der Bestimmung von Östrogenen bei Kindern" - 2021: Francisca Pinto, Kiel
"Erweitertes Androgenprofil bei Patienten mit Adrenogenitalem Syndrom durch 21-Hydroxylase Mangel" - 2021: Dr. Gloria Herrmann, Ulm
"46, XY komplette Gonadendysgenesie und bilaterales Gonadoblastom mit Übergang in ein Dysgerminom- 10-Jahres Verlaufsbeobachtung" - 2019: Theresia Lehrian
„Adoleszentenwachstum und Lebensqualität bei KEV“ - 2019: Dr. med. Susanne Thiele-Schmitz
„Etablierung eines NGS-Genpanels zur schnellen und sicheren Diagnoseerstellung der X-chromosomal vererbten hypophosphatatämischen Rachitis, (XLH)“ - 2018: Dr. med. Claudia Böttcher, Bern
"Biochemische, genetische und molekulare Charakterisierung einer neuen P399_E401Dup Mutation im P450 Oxidoreductase Gen eines Kindes mit 46,XX DSD" - 2018: Dr. med. Felix Reschke, Dresden
"Critical illness-related corticosteroid insufficiency" bei späten Frühgeborenen" - 2017: Dr. Alexandra Kulle, Kiel
"Validierung einer LC-MS/MS Methode zur Bestimmung von Estrogene mittels einer Kohorte mit der Verdachtsdiagnose Pubertas Präcox" - 2017: Dr. Martin Holder, Stuttgart
"Bei Kindern mit Progerie frühzeitig an fulminant verlaufenden Diabetes mellitus Typ 2 denken" - 2016: Felix Reschke, Dresden
"Diagnostik und Verlauf von Endokrinopathien von Patienten mit bereits pränatal diagnostiziertem zerebralem Mittelliniendefekt in den ersten drei Lebensjahren. Eine Übersicht über 9 Patienten" - 2016: Jonas Holder, Darmstadt
"Konnataler Hypoparathyreoidismus und progredienter Kleinwuchs als Manifestation eines Kenny-Caffey-Syndroms" - 2015: Anika Hoffmann, Oldenburg
"Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Fatigue in Long-term Survivors of Childhood-onset Craniopharyngioma" - 2015: Sebastian Kummer, Düsseldorf
"Next-Generation Sequencing (NGS) bei Patienten mit kongenitalem Hyperinsulinismus und unklaren Hypoglykämieerkrankungen" - 2014: Dr. Janna Mittnacht, Heidelberg
"Lebensqualität von Adoleszentren mit chronischen Endokrinopathien in der Transitionsphase von der Pädiatrie in die Erwachsenenmedizin" - 2014: Martin Ukat, Kiel
"Sensitivität aund Spezifität des Apoliproprotein D(APOD)-Assays in kultivierten Genitalhautfibrolasten für die funktionelle Diagnose einer Androgenresistenz" - 2013: Dr. Michaela Hamm, Bonn
"Pubertärer Einfluss auf die metabolische Kontrolle bei Diabetes mellitus Typ 1" - 2013: Isabell Mönig, Herr Ralf Lünstedt (beide Lübeck)
"Patienten mit Disorder of Sex Development (DSD) und 5 neuen heterozygoten Mutationen des Steroidogenic Factor-1 (SF-1, NR5A1) zeigen eine große phänotypische Variabilität" - 2012: Dr. Marianne Becker, Berlin
"Schwere erworbene Hyporthyreose bei Kindern –retrospektive Auswertung von 46 Fällen" - 2012: Philipp Kasper, Köln
"Maternale Adipositas induziert metabolische Programmierung obstruktiver Lungenerkrankungen in den Nachkommen, Klinik und Poliklinik für Kinder-und Jugendmedizin"