Die bisherigen Preisträger*innen des Posterpreises

• 2023: PD Dr. med. Thomas Völkl, Augsburg
  „Long-/Post-COVID und ausgeprägte Fatigue bei Jugendlichen: Hinweise auf eine gestörte Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse (HPA) im Metyrapon(Metopiron®)-Test“
• 2023: Marie Théèse Roosen, Bonn
  „Morbus Basedow im Kindesalter - Vergleich verschiedener Therapieprinzipien“
• 2022: Lisa Ruck, Berlin
  "Analyse der liganden- und mutationsabhängigen Signalisierung des Melanokortin 4 Rezeptors (MC4R): ein Beispiel für die Relevanz der differentiellen Signalisierung (bias signaling)“
• 2022: Julia Beckhaus, Oldenburg
  "Altersabhängigkeit von klinischer Präsentation, Behandlung und Outcome nach Diagnose eines Kraniopharyngeoms im Kindes- und Jugendalter“
• 2021: Tabea Lamprecht, Kiel
  "Blutentnahmeröhrchen als systematische Ursache erhöhter Östrogenwerte bei LC-MS/MS: Prä-Analytische Herausforderungen bei der Bestimmung von Östrogenen bei Kindern"
• 2021: Francisca Pinto, Kiel
  "Erweitertes Androgenprofil bei Patienten mit Adrenogenitalem Syndrom durch 21-Hydroxylase Mangel"
• 2021: Dr. Gloria Herrmann, Ulm
  "46, XY komplette Gonadendysgenesie und bilaterales Gonadoblastom mit Übergang in ein Dysgerminom- 10-Jahres Verlaufsbeobachtung"
• 2019: Theresia Lehrian
  „Adoleszentenwachstum und Lebensqualität bei KEV“
• 2019: Dr. med. Susanne Thiele-Schmitz
  „Etablierung eines NGS-Genpanels zur schnellen und sicheren Diagnoseerstellung der X-chromosomal vererbten hypophosphatatämischen Rachitis, (XLH)“
• 2018: Dr. med. Claudia Böttcher, Bern
  "Biochemische, genetische und molekulare Charakterisierung einer neuen P399_E401Dup Mutation im P450 Oxidoreductase Gen eines Kindes mit 46,XX DSD"
• 2018: Dr. med. Felix Reschke, Dresden
  "Critical illness-related corticosteroid insufficiency" bei späten Frühgeborenen"
• 2017: Dr. Alexandra Kulle, Kiel
  "Validierung einer LC-MS/MS Methode zur Bestimmung von Estrogene mittels einer Kohorte mit der Verdachtsdiagnose Pubertas Präcox"
• 2017: Dr. Martin Holder, Stuttgart
  "Bei Kindern mit Progerie frühzeitig an fulminant verlaufenden Diabetes mellitus Typ 2 denken"
• 2016: Felix Reschke, Dresden
  "Diagnostik und Verlauf von Endokrinopathien von Patienten mit bereits pränatal diagnostiziertem zerebralem Mittelliniendefekt in den ersten drei Lebensjahren. Eine Übersicht über 9 Patienten"
• 2016: Jonas Holder, Darmstadt
  "Konnataler Hypoparathyreoidismus und progredienter Kleinwuchs als Manifestation eines Kenny-Caffey-Syndroms"
• 2015: Anika Hoffmann, Oldenburg
  "Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Fatigue in Long-term Survivors of Childhood-onset Craniopharyngioma"
• 2015: Sebastian Kummer, Düsseldorf
  "Next-Generation Sequencing (NGS) bei Patienten mit kongenitalem Hyperinsulinismus und unklaren Hypoglykämieerkrankungen"
• 2014: Dr. Janna Mittnacht, Heidelberg
  "Lebensqualität von Adoleszentren mit chronischen Endokrinopathien in der Transitionsphase von der Pädiatrie in die Erwachsenenmedizin"
• 2014: Martin Ukat, Kiel
  "Sensitivität aund Spezifität des Apoliproprotein D(APOD)-Assays in kultivierten Genitalhautfibrolasten für die funktionelle Diagnose einer Androgenresistenz"
• 2013: Dr. Michaela Hamm, Bonn
  "Pubertärer Einfluss auf die metabolische Kontrolle bei Diabetes mellitus Typ 1"
• 2013: Isabell Mönig, Herr Ralf Lünstedt (beide Lübeck)
  "Patienten mit Disorder of Sex Development (DSD) und 5 neuen heterozygoten Mutationen des Steroidogenic Factor-1 (SF-1, NR5A1) zeigen eine große phänotypische Variabilität"
• 2012: Dr. Marianne Becker, Berlin
  "Schwere erworbene Hyporthyreose bei Kindern –retrospektive Auswertung von 46 Fällen"
• 2012: Philipp Kasper, Köln
  "Maternale Adipositas induziert metabolische Programmierung obstruktiver Lungenerkrankungen in den Nachkommen, Klinik und Poliklinik für Kinder-und Jugendmedizin"